/ jueves 4 de noviembre de 2021

Laboratorio falsificó datos con vacuna Pfizer

La empresa con sede en Texas realizó pruebas en unas mil personas, mientras que la vacuna fue puesta a prueba en un total de unas 44 mil personas en todo el mundo

PARÍS. Un subcontratista de Pfizer Pharmaceuticals, encargado de realizar una pequeña parte de los ensayos clínicos de su vacuna contra el covid-19, cometió varios errores durante las pruebas, según un artículo del British Medical Journal, que cita a una exempleada.

La empresa de ensayos clínicos Ventavia, con sede en Texas, a la que Pfizer encargó el año pasado que evaluara la eficacia de su vacuna contra el covid, "falsificó datos" y "no hizo un seguimiento de los efectos secundarios", según el artículo.

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Ventavia solo desempeñó un pequeño papel en los ensayos de la vacuna, desarrollada por Pfizer junto a la compañía alemana BioNTech.

La empresa con sede en Texas realizó pruebas en unas mil personas, mientras que la vacuna fue puesta a prueba en un total de unas 44 mil personas en todo el mundo.

Estos ensayos, que mostraron una eficacia especialmente alta, llevaron a la aprobación de la vacuna en muchos países, incluidos los Estados Unidos y la Unión Europea.

La fuente principal del artículo del BMJ es una exempleada de Ventavia, Brook Jackson, que trabajó allí durante quince días durante los ensayos de la vacuna de Pfizer/BioNTech antes de ser despedida.

Actualmente, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EU, autorizó que la vacuna de Pfizer/BioNTech se administre a menores de entre 5 y 11 años.



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PARÍS. Un subcontratista de Pfizer Pharmaceuticals, encargado de realizar una pequeña parte de los ensayos clínicos de su vacuna contra el covid-19, cometió varios errores durante las pruebas, según un artículo del British Medical Journal, que cita a una exempleada.

La empresa de ensayos clínicos Ventavia, con sede en Texas, a la que Pfizer encargó el año pasado que evaluara la eficacia de su vacuna contra el covid, "falsificó datos" y "no hizo un seguimiento de los efectos secundarios", según el artículo.

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La empresa con sede en Texas realizó pruebas en unas mil personas, mientras que la vacuna fue puesta a prueba en un total de unas 44 mil personas en todo el mundo.

Estos ensayos, que mostraron una eficacia especialmente alta, llevaron a la aprobación de la vacuna en muchos países, incluidos los Estados Unidos y la Unión Europea.

La fuente principal del artículo del BMJ es una exempleada de Ventavia, Brook Jackson, que trabajó allí durante quince días durante los ensayos de la vacuna de Pfizer/BioNTech antes de ser despedida.

Actualmente, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EU, autorizó que la vacuna de Pfizer/BioNTech se administre a menores de entre 5 y 11 años.



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